¿Qué es la Fibroniebla?

¿Qué es la Fibroniebla?

¿Qué es la Fibroniebla y cómo afecta a los pacientes?

La fibroniebla es un síntoma común en personas con fibromialgia, caracterizado por dificultades en la memoria, concentración y claridad mental. Este trastorno cognitivo afecta la vida diaria de quienes lo padecen, haciendo que realizar tareas cotidianas sea un reto. Aunque similar a la niebla mental, la fibroniebla presenta características específicas que la diferencian. Comprender su naturaleza y sus efectos es fundamental para abordar su impacto en la calidad de vida de los pacientes.

Comprendiendo la Fibroniebla

La fibroniebla es un fenómeno complejo que afecta de manera significativa a las personas que padecen fibromialgia. Para entender su naturaleza y repercusiones, es fundamental explorar sus características y cómo se diferencia de otros síntomas cognitivos.

Definición y características clave

Este síntoma se manifiesta como una disfunción cognitiva que afecta la memoria, la concentración y la claridad mental. Quienes sufren de fibroniebla suelen describir una sensación de confusión y pérdida temporal de la memoria. Esto puede hacer que tareas cotidianas se vuelvan desafiantes.

Entre las características más comunes se incluyen:

  • Dificultad para recordar información reciente.
  • Confusión mental y lapsos de atención.
  • Incapacidad para seguir conversaciones complejas.

Diferencias con la niebla mental

Es importante distinguir la fibroniebla de la niebla mental, un término general que se utiliza para describir problemas de concentración. A diferencia de la niebla mental, la fibroniebla está estrechamente vinculada a la fibromialgia y se asocia con síntomas físicos y emocionales específicos. Esta conexión con el dolor crónico y otros síntomas de la fibromialgia la convierte en una experiencia única.

Impacto en personas con fibromialgia

El impacto de la fibroniebla en la vida diaria de quienes padecen fibromialgia puede ser significativo. Muchas veces, dificulta desempeños en el trabajo y en las actividades sociales. Las personas pueden experimentar frustración, ansiedad e incluso depresión debido a la falta de claridad mental.

Las dificultades cognitivas pueden interferir en la capacidad de los pacientes para llevar a cabo tareas simples, lo que repercute en su autoestima y en su calidad de vida. Este síntoma no solo afecta el ámbito personal, sino que también puede tener consecuencias en las relaciones interpersonales y en la vida laboral.

Principales Síntomas y Efectos

Los síntomas de la fibroniebla son diversos y pueden afectar significativamente la vida de quienes la padecen. Estos síntomas cognitivos van más allá de la simple confusión mental y pueden influir en áreas críticas de la vida cotidiana.

Dificultad para concentrarse y memoria

La dificultad para mantener la concentración es una de las quejas más comunes entre los pacientes. La capacidad para realizar tareas cotidianas puede verse seriamente afectada.

Problemas de memoria a corto plazo

Los individuos a menudo experimentan lapsos de memoria que dificultan recordar eventos recientes o información pertinentemente recién adquirida. Esto puede incluir la incapacidad para recordar lo que se ha leído o escuchado.

Dificultad para recordar palabras

Otro síntoma frecuente es la incapacidad para encontrar las palabras adecuadas en una conversación. Esto puede llevar a frustraciones al intentar comunicarse de manera eficaz.

Desorientación espacial y mental

La desorientación puede manifestarse en la incapacidad de ubicar objetos familiares o recordar cómo llegar a lugares conocidos. Este tipo de desorientación añade un nivel de complicación a las actividades diarias.

Problemas de procesamiento cognitivo

Los problemas relacionados con el procesamiento cognitivo pueden generar errores en la toma de decisiones y dificultades en el pensamiento crítico. Esta alteración afecta la resolución de problemas, incluso en tareas sencillas.

Efectos en la calidad de vida

Los síntomas de la fibroniebla no sólo impactan la concentración y la memoria, sino que también afectan la calidad de vida en su totalidad. Las dificultades cognitivas pueden limitar la productividad laboral y complicar las relaciones interpersonales. Este conjunto de efectos puede generar sentimientos de frustración e incapacidad en quienes conviven con la fibromialgia.

Causas Potenciales de la Fibroniebla

Existen varias causas que pueden contribuir a la aparición de la fibroniebla en personas que padecen fibromialgia. Cada una de estas causas interfiere en las capacidades cognitivas y puede manifestarse a través de diferentes síntomas.

Dolor crónico y su impacto cognitivo

El dolor constante que experimentan los pacientes con fibromialgia consume una cantidad significativa de energía mental. Esta lucha continua por manejar el dolor puede resultar en una disminución de los recursos cognitivos, lo que hace que sea más difícil concentrarse y recordar información. Los esfuerzos por lidiar con el sufrimiento físico desvían atención y recursos que de otro modo se utilizarían para tareas cognitivas.

Falta de sueño y sus consecuencias

El insomnio y otros trastornos del sueño son comunes entre quienes sufren de fibromialgia. La falta de un sueño reparador puede contribuir a la confusión mental y la falta de claridad. Durante el sueño, el cerebro realiza funciones de consolidación de la memoria. Cuando se interrumpe este proceso, los efectos en la memoria y la concentración pueden ser evidentes.

Influencia de la salud mental

Problemas como la ansiedad y la depresión son frecuentes en personas que padecen fibromialgia. Estos trastornos pueden exacerbar los síntomas cognitivos. La salud mental afecta profundamente la capacidad para procesar información y pensar con claridad, lo que puede agravar la sensación de confusión y desorientación.

Medicamentos y efectos secundarios

Los tratamientos farmacológicos para la fibromialgia pueden tener efectos secundarios no deseados, incluyendo problemas cognitivos. Algunos medicamentos pueden alterar la función cognitiva y contribuir a los síntomas de la fibroniebla, ya que influyen en la neurotransmisión y el estado neuronal. La evaluación de los efectos secundarios es crucial para gestionar adecuadamente la salud cognitiva de estos pacientes.

Estrategias de Manejo y Tratamientos

Implementar diversas estrategias de manejo y tratamientos puede ser vital para las personas que sufren de fibroniebla. Estas prácticas pueden ayudar a reducir sus síntomas y mejorar la calidad de vida de quienes las padecen.

Ejercicio físico y su beneficio cognitivo

La actividad física regular es uno de los pilares fundamentales para gestionar los síntomas de la fibroniebla. Realizar ejercicios de forma constante contribuye no solo al bienestar físico, sino que también potencia las funciones cognitivas.

Actividad física regular

  • Realizar caminar, nadar o practicar yoga son ejemplos de ejercicios que han mostrado efectos positivos.
  • El ejercicio libera endorfinas, lo que puede mejorar el estado de ánimo y reducir el dolor.
  • Establecer una rutina de actividad física, adaptada a las capacidades de cada persona, puede incrementar la energía y la claridad mental.

Entrenamiento cognitivo y ejercicios

Otra estrategia efectiva consiste en participar en actividades que estimulen el cerebro. Estas pueden ayudar a mantener la agudeza mental y a contrarrestar los efectos de la fibroniebla.

  • Los juegos de memoria, acertijos y actividades que requieran pensamiento crítico son opciones válidas.
  • Leer libros o realizar ejercicios de escritura también contribuye al entrenamiento cognitivo.

Importancia de una buena calidad del sueño

El sueño reparador es esencial para el bienestar cognitivo. Mantener una buena calidad del sueño puede influir significativamente en la reducción de los síntomas de la fibroniebla.

  • Crear un ambiente propicio para dormir, con oscuridad y silencio, es crucial para una adecuada recuperación.
  • Establecer un horario regular de sueño ayuda a optimizar el descanso.

Técnicas de relajación y control del estrés

Las técnicas de relajación son fundamentales para tratar el estrés, que puede agravar los síntomas de la fibroniebla. Incorporar métodos que promuevan la calma mental y física es beneficioso.

  • La meditación, la respiración profunda y el yoga son herramientas eficaces para reducir la ansiedad.
  • Prácticas de relajación pueden ayudar a los pacientes a gestionar mejor sus emociones, lo que a su vez puede impactar positivamente en su cognición.

Apoyo y Recursos Adicionales

La fibroniebla puede afectar tanto a quienes la padecen como a quienes les rodean. Contar con el apoyo adecuado, así como recursos informativos, es esencial para gestionar mejor los síntomas y mejorar la calidad de vida.

Consejos para familiares y amigos

Es fundamental que los familiares y amigos entiendan la naturaleza de la fibroniebla y su impacto en la vida diaria del paciente. Esto permite ofrecer un soporte efectivo y empático. Algunos consejos incluyen:

  • Escuchar sin juzgar, mostrando comprensión hacia los momentos de confusión o olvido.
  • Ofrecer ayuda práctica en tareas cotidianas que puedan resultar complicadas.
  • Ser paciente y dar tiempo para que la persona se exprese, sin interrumpir o presionar.

Rol de los profesionales de la salud

Los profesionales de la salud juegan un papel crucial en el manejo de la fibroniebla. Es importante que los pacientes se sientan cómodos al discutir sus síntomas. Las áreas de enfoque deben ser:

  • Realizar evaluaciones completas para determinar los síntomas y desarrollar un plan de tratamiento personalizado.
  • Proporcionar información sobre estrategias de manejo y recursos disponibles.
  • Ofrecer terapias adicionales, como la terapia cognitivo-conductual, que pueden ser beneficiosas.

Sitios web y comunidades de apoyo

Existen numerosas plataformas en línea y comunidades donde se puede conseguir apoyo adicional. Participar en foros y grupos específicos puede ofrecer un espacio para compartir experiencias y obtener información valiosa. Algunas de las opciones incluyen:

  • Foros en línea dedicados a la fibromialgia y sus síntomas.
  • Grupos de redes sociales que fomentan la interacción y el intercambio de recursos entre pacientes.
  • Organizaciones que ofrecen materiales educativos sobre la fibroniebla y sus efectos.

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Fibromialgia y Mitos: Realidades que Debes Conocer

La fibromialgia es una enfermedad compleja que afecta a muchas personas. A pesar de su creciente reconocimiento, persisten numerosos mitos que generan confusión y desinformación sobre esta condición. Es fundamental aclarar estos mitos para mejorar la comprensión y el tratamiento de la fibromialgia. Este artículo abordará las realidades detrás de los mitos más comunes y brindará información esencial sobre la enfermedad.

La Fibromialgia es una Enfermedad Real

La fibromialgia es una condición con características y sintomatología que merece ser reconocida y comprendida en su totalidad.

Reconocimiento médico y científico

La comunidad médica y científica ha dado un paso importante en el reconocimiento de la fibromialgia como una enfermedad real. Instituciones de prestigio, como la Organización Mundial de la Salud (OMS), han incluido esta condición en su clasificación de enfermedades. Esto subraya la necesidad de atención y tratamiento adecuados para quienes la padecen.

Diferencias con otras patologías

A menudo, la fibromialgia se confunde con otras afecciones, lo que dificulta su diagnóstico. A diferencia de enfermedades autoinmunitarias o trastornos musculoesqueléticos, la fibromialgia no se caracteriza por inflamación ni daño en los tejidos. En su lugar, se basa en un trastorno de la percepción del dolor, afectando el sistema nervioso central y provocando síntomas como dolor generalizado y fatiga extrema.

Mitos y Realidades: Desafíos de la Enfermedad

La fibromialgia conlleva numerosos mitos que dificultan la comprensión de sus manifestaciones reales. A continuación, se presenta una exploración de los desafíos que enfrentan quienes padecen esta enfermedad.

Entendiendo los síntomas del paciente

Los síntomas que experimentan los pacientes con fibromialgia son diversos y afectan diferentes aspectos de su salud.

Fatiga y problemas de sueño

Una de las quejas más comunes entre los enfermos es la fatiga extrema. Esta fatiga no se alivia con el descanso y puede afectar el rendimiento diario. Asimismo, los trastornos del sueño son frecuentes, contribuyendo a un ciclo de agotamiento que empeora los síntomas.

Otros síntomas físicos y mentales

Además de la fatiga, los pacientes suelen presentar otros síntomas, como:

  • Dolores musculares y articulares.
  • Dificultades cognitivas, a menudo referidas como «fibroniebla».
  • Trastornos del estado de ánimo, como ansiedad y depresión.

Estos síntomas pueden variar significativamente de un individuo a otro, lo que complica aún más su diagnóstico.

Impacto en la vida diaria de muchas personas

La fibromialgia no afecta únicamente al aspecto físico, sino que tiene repercusiones en la vida cotidiana. Los individuos que la padecen pueden experimentar:

  • Limitaciones en actividades laborales y sociales.
  • Desafíos en las relaciones personales debido a la incomprensión de su condición.
  • Alteraciones en la calidad de vida, afectando el bienestar emocional.

Afrontar la fibromialgia implica manejar un conjunto complejo de síntomas que influyen de manera significativa en la vida diaria del paciente.

Verdad sobre el Diagnóstico y Tratamiento

El diagnóstico y tratamiento de la fibromialgia son elementos esenciales para su gestión efectiva. Es fundamental entender cómo se lleva a cabo el diagnóstico y qué opciones de tratamiento están disponibles para mejorar la calidad de vida de quienes padecen la enfermedad.

Diagnóstico preciso: más allá de la exclusión

El diagnóstico de la fibromialgia requiere una evaluación exhaustiva y precisa. No se basa únicamente en la exclusión de otras condiciones, sino que sigue criterios específicos establecidos por organizaciones de salud.

Criterios diagnósticos específicos

Los criterios diagnósticos incluyen la evaluación de la duración del dolor, la localización de los síntomas y la presencia de otros problemas asociados. Estos factores son clave para determinar la existencia de fibromialgia.

Exclusión de otras patologías

Antes de confirmar el diagnóstico de fibromialgia, es esencial descartar otras enfermedades que pueden presentar síntomas parecidos. Este proceso de exclusión ayuda a asegurar que el diagnóstico sea correcto.

Tratamiento adecuado para mejorar la calidad de vida

Los tratamientos para la fibromialgia son variados y deben adaptarse a las necesidades individuales del paciente. Un enfoque integral es esencial para abordar la complejidad de la enfermedad.

Tratamientos farmacológicos y psicoterapéuticos

Se utilizan diferentes tipos de medicamentos, incluyendo antidepresivos y analgésicos, para controlar el dolor y mejorar la función. La psicoterapia, como la terapia cognitivo-conductual, también puede ser efectiva para manejar los síntomas emocionales.

Terapias complementarias para reducir los síntomas

Las terapias complementarias, como la acupuntura y la fisioterapia, pueden ser beneficiosas para complementar los tratamientos convencionales. Estas opciones pueden ayudar a aliviar el dolor y mejorar la movilidad.

Rol del ejercicio en el manejo de la enfermedad

Incorporar el ejercicio moderado en la rutina diaria es fundamental. Actividades como la natación, el yoga o caminar pueden contribuir a reducir el dolor y aumentar el bienestar general del paciente. Supervisar el ejercicio con un profesional es recomendable para ajustarlo a las capacidades del paciente.

Mitos Frecuentes: Aclaraciones Importantes

La fibromialgia se encuentra rodeada de creencias erróneas que pueden desvirtuar la percepción de la enfermedad. A continuación se presentan aclaraciones sobre algunos de los mitos más comunes.

No es una enfermedad rara ni exclusiva de mujeres

Uno de los conceptos erróneos más extendidos es que la fibromialgia es una enfermedad rara. En realidad, afecta a un porcentaje significativo de la población. De igual forma, aunque una mayor proporción de casos es diagnosticada en mujeres, también afecta a hombres, niños y adolescentes. La diferencia en la prevalencia puede deberse a factores biológicos, pero no implica que los hombres sean inmunes a esta condición.

No es autoinmune: diferencias clave

Es importante aclarar que la fibromialgia no es considerada una enfermedad autoinmune. A diferencia de enfermedades como la artritis reumatoide, que implican inflamación y daños en las articulaciones, la fibromialgia se relaciona con alteraciones en la percepción del dolor y la regulación del sistema nervioso. Esta distinción es esencial para comprender la naturaleza de la enfermedad y su manejo adecuado.

Dieta especial: ¿existe una cura nutricional?

Con frecuencia se sugiere que una dieta específica puede curar la fibromialgia. Sin embargo, no hay evidencia científica que respalde esta afirmación. Lo que es fundamental es mantener una dieta equilibrada y saludable que apoye el bienestar general. Aunque ciertos alimentos pueden contribuir a mejorar los síntomas, no existe una solución única a través de la alimentación; un enfoque integral y personalizado es crucial.

Vivir con Fibromialgia: Opciones y Estrategias

Gestionar la fibromialgia requiere un enfoque integral que combina diversas estrategias para mejorar la calidad de vida del paciente.

Mantener un estilo de vida aceptable

Adoptar un estilo de vida equilibrado y saludable es fundamental. Esto incluye:

  • Una alimentación nutritiva que favorezca el bienestar general.
  • Establecer una rutina de ejercicio moderado adaptada a las capacidades individuales.
  • Desarrollar hábitos de sueño regulares para contrarrestar los problemas de descanso frecuentes.

El objetivo es fomentar una vida activa sin caer en el agotamiento. El autocuidado se convierte en una herramienta esencial.

Apoyo emocional y comprensión social

El apoyo emocional es crucial para quienes convivien con fibromialgia. Esto puede lograrse a través de:

  • Grupos de apoyo donde los pacientes compartan experiencias y se sientan comprendidos.
  • Terapia psicológica que ayude a lidiar con el estrés y la ansiedad asociados a la enfermedad.
  • Interacciones sociales, buscando mantener la conexión con amigos y familiares.

El entorno social juega un papel importante en el bienestar psicológico, proporcionando un sentido de pertenencia y apoyo.

La importancia del entorno familiar y laboral

Tener un entorno comprensivo tanto en el hogar como en el trabajo facilita emocionalmente la vida diaria. Para esto es clave:

  • Educar a las personas cercanas sobre la enfermedad para generar empatía y apoyo.
  • Dialogar con empleadores sobre posibles adaptaciones laborales que faciliten la inclusión.
  • Fomentar un entorno familiar que reconozca y valide el sufrimiento del paciente.

Crear un ambiente solidario puede mejorar significativamente la calidad de vida y la capacidad de enfrentarse a la enfermedad.

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Entrevista a Cristina Baeza y Andrea del Río de SERITI

Entrevista a Cristina Baeza y Andrea del Río de SERITI

• Cristina, para empezar, cuéntanos cómo nació Seriti Psicología. ¿Qué os llevó a ti y a Andrea a embarcaros en este proyecto?

Andrea y yo nos conocemos desde 2017 y desde entonces nos hemos ido formando juntas, compartiendo una misma visión del acompañamiento terapéutico. La psicología o ser terapeutas se trata de un trabajo, en ocasiones, muy solitario, donde es un regalo poder encontrar a una compañera que te acompañe y te sirva de soporte y ayuda ante situaciones difíciles.
Seriti Psicología nace desde la ilusión de una visión del proceso terapéutico conjunto, donde ponemos el foco no tanto en la sintomatología sino en la historia y en la capacidad de sanación del paciente a través de su historia.

• El nombre “Seriti” tiene un significado muy especial, ¿puedes contarnos qué representa para vosotras y por qué lo elegisteis?

Para nosotras, que una persona tome la decisión de iniciar su proceso terapéutico significa que se está pudiendo cuidar.
Seriti significa dignidad, que, para nosotras, es el concepto de valor intrínseco que tenemos cada uno, que es el que nos ayuda y nos permite cuidarnos y, en este caso, iniciar terapia.
Elegimos “Seriti” porque sentimos que define y se ajusta muy bien a nuestra manera de trabajar, de acompañar en los procesos terapéuticos: dándole importancia al valor que tenemos cada uno.

• En vuestra web se respira cercanía y sensibilidad. ¿Cómo conseguís que cada persona que entra en Seriti sienta ese acompañamiento desde el primer momento?

Para nosotras la escucha activa y la comprensión de la historia del paciente es imprescindible a la hora de iniciar un proceso terapéutico.
Desde la primera toma de contacto le damos importancia al malestar de la persona que acude a nosotras, validando y tratando de comprender de dónde viene.
Cuando comprendemos de donde viene el malestar, podemos empezar a acompañar.
Muchas veces, el espacio terapéutico que creamos consiste en poder conectar con el cuerpo desde la seguridad de vamos a ser sostenidos.
Para ello, otro de los pilares en los que nos basamos es la alianza terapéutica, que se establece a través del vínculo entre paciente y terapeuta.

• ¿Qué diferencia a Seriti de otros centros de psicología? ¿Qué es eso que queréis que las personas se lleven después de trabajar con vosotras?

Lo que sentimos que nos diferencia es la manera de trabajar.
En la mayoría de centros de psicología en España, hay una tendencia a trabajar desde un enfoque biomédico, el cual es necesario, pero no el único.
Nosotras trabajamos desde una perspectiva con enfoque ecosistémico, basado en el trauma, la perspectiva del apego, la neurobiología, la epigenética y la perspectiva de género.
Para nosotras, es poder aunar una formación rigurosa con evidencia científica sin perder la parte humana y cercana que nos permite conectar con el otro.

El trabajo primordial para nosotras con cada una de las personas que nos contactan es que se sientan capaces de resolver por sí mismos los problemas que vayan surgiendo en su vida a medida que vamos trabajando su historia.
Esto, en el día a día, no se traduce en una ausencia de malestar, sino en la comprensión de dónde viene y en los recursos que hemos desarrollado para gestionarlo de una manera consciente.

• Trabajáis con adultos, adolescentes, infancia, parejas… ¿Cómo os adaptáis a cada etapa vital y a los distintos desafíos que implica?

El trabajar desde el enfoque ecosistémico que te comentábamos, nos permite adaptarnos a las diferentes etapas de la vida del ser humano.
Además, el hecho de ser un equipo nos permite derivarnos los casos en función de la demanda para poder adaptarnos según nuestra especialización.
Como no perdemos de vista que no podemos abarcarlo todo, trabajamos con una red de otras profesionales en diferentes puntos de España, con una mirada parecida a la nuestra, a las que derivamos los casos que nos llegan y que sentimos que no vamos a poder acompañar como necesita la persona.

• En un momento en el que la salud mental empieza a ocupar el lugar que merece, ¿cuáles crees que siguen siendo los grandes mitos o barreras que hay que romper?

Actualmente, debido a la sobreinformación que existe, el reto más grande al que nos enfrentamos es la intelectualización, es decir, la creencia de que solo con entender o comprender algunos términos psicológicos o patrones que identificamos, es suficiente para cambiarlo.
Esto puede producir una sensación de indefensión, que muchas veces termina en la culpa. Culpa por pensar o sentir que yo me estoy encontrando mal porque no “quiero salir de ahí”.

En muchas ocasiones vemos información simplificada que provoca la sensación de que los problemas no son importantes o de que, como la persona que lo cuenta lo relata como si fuera algo “banal”, nosotros no deberíamos estar sintiéndonos así.
Desde la pandemia en 2020 hay mucha divulgación de la salud mental en las redes sociales.
Esto ha hecho mucho bien en nuestra sociedad porque facilita el acceso de la población general y reduce la cantidad de “tabúes” que arrastramos transgeneracionalmente, pero también ha promovido muchas conductas rígidas y de autocríticas hacia nuestra sintomatología y malestar.

En consulta muchas veces nos encontramos con discursos reproducidos de mensajes de divulgación que no se basan en una comprensión real de nuestra historia ni de nuestras necesidades, además de no estar basados en una evidencia científica.
Este, para nosotras, es nuestro mayor reto.

• ¿Cómo ha sido emprender en el ámbito de la psicología? ¿Qué aprendizajes te ha dejado el camino como cofundadora?

Tanto Andrea como yo venimos de una generación de psicólogas formadas antes de la pandemia, que para nosotras ha marcado un antes y un después en la búsqueda de atención psicológica en nuestro país.
Ha cambiado tanto la concepción de nuestro trabajo como psicólogas como de las demandas de nuestros pacientes, que identifican antes la sintomatología para venir a terapia porque validan antes su malestar.

Esto, para nosotras, tiene aspectos positivos como por ejemplo que estamos formadas y tenemos una experiencia y un bagaje lo suficientemente largo como para afrontar la demanda actual y poder cuidarnos al mismo tiempo, pero también ha supuesto un cambio en nuestra manera de entender nuestro trabajo porque los mentores que hemos tenido inicialmente han sostenido siempre un discurso donde ser psicóloga y cuidarse al mismo tiempo no era compatible.

El aprendizaje más importante que podríamos destacar a día de hoy es la importancia de confiar en las sensaciones de uno mismo.
Cuando empezamos a ejercer, tanto Andrea como yo, intentamos encajar en la manera de trabajar de otros con la que no nos sentíamos cómodas del todo.
Gracias a esta incomodidad, pudimos formarnos juntas con un enfoque que resonaba más con nosotras.
Por tanto, la clave estuvo en poder escucharnos, igual que enseñamos dentro de los procesos terapéuticos con cada uno de nuestros pacientes.

• Cuidar a quienes cuidan también es importante. ¿Cómo te cuidas tú para poder acompañar desde un lugar sano y presente?

Tal y como te decíamos antes, emprender ha sido un proceso de aprendizaje (que nunca termina) en el que hemos tenido que ir definiendo nuestros límites dentro y fuera de la terapia.
Para nosotras es fundamental mostrarnos como personas dentro del marco terapéutico, es decir, poder mostrarles a nuestros pacientes que tenemos días malos o que no siempre vamos a estar disponibles fuera de las sesiones forma parte de nuestro autocuidado, siempre dentro de un marco profesional y de compromiso terapéutico.

Como bien dicen en los aviones, ponte la mascarilla a ti antes que al de al lado.
Por eso, en Seriti creemos que tener espacios de supervisión y de acompañamiento individual nos permite estar bien para las personas a las que acompañamos.

• ¿Hay alguna historia o experiencia en Seriti que te haya marcado especialmente y que puedas compartir con nosotros (siempre respetando la confidencialidad, claro)?

Como bien reflejamos en la web, para nosotras cada proceso terapéutico es único.
Muchas veces en situaciones sociales nos hacen esta misma pregunta.
Para nosotras, el malestar de cada uno siempre va a ser suficiente y legítimo para iniciar terapia.
Hay una frase que nos gusta mucho que dice que, si sobreviviste al trauma, podrás sobrevivir a la recuperación.
Para nosotras el foco siempre está puesto aquí, en darle valor a la historia individual de cada persona, porque es lo que te ha permitido llegar a donde estás.

• En Seriti también acompañáis a personas con fibromialgia y dolor crónico. ¿Cómo influye lo emocional en estas condiciones y cómo trabajáis ese vínculo entre cuerpo y mente?

Cuerpo y mente es especialmente importante en todos los procesos terapéuticos.
En el caso del dolor crónico, prestamos atención especial a las creencias, la relación y las vivencias que tiene cada uno con el cuerpo para poder sanar dicha relación.

Solo tenemos un cuerpo y una mente y, para nosotras, está totalmente relacionado.
Igual que la mente habla, el cuerpo también.
El dolor crónico es, en ocasiones, la manera de expresar muchas vivencias que no hemos podido integrar.

Desde el enfoque en el que trabajamos, le damos mucho valor a las sensaciones del cuerpo y a la importancia de conectar con él.
Muchas veces es importante ver qué estaba pasando cuando el dolor aparece por primera vez igual que la historia familiar en relación a las enfermedades.

Aunque es cierto que muchas veces hay una causa orgánica, el dolor crónico a veces es la expresión de la somatización de las emociones a través del cuerpo, porque en la mayoría de las ocasiones, no hay nada que lo justifique.

La memoria implícita y la memoria preverbal son conceptos muy interesantes cuando hablamos de acompañar en situaciones de dolor crónico.
La memoria implícita es todo lo que el cuerpo guarda, es decir, todo lo que vivimos y procesamos a través de las sensaciones del cuerpo cuando vivimos una emoción.
Por otro lado, la memoria preverbal, que cada vez se le da más importancia en la investigación, son todas aquellas experiencias que tienen lugar antes del desarrollo del lenguaje.

Pensar que todo lo vivido está recogido solo en el discurso verbal es quedarnos con un tercio del procesamiento de la información.
Como siempre explicamos en terapia, cuando procesamos una vivencia nueva, la procesamos con las tres patas de la mesa: las imágenes, las sensaciones del cuerpo y las creencias que tenemos de nosotros mismos.
Si no integramos las tres patas de cada una de las experiencias, la mesa se cae.

• Y para terminar, ¿qué te gustaría decirle a alguien que está dudando si dar el paso y empezar un proceso terapéutico?

Lo más importante para nosotras es resaltar que cada uno tiene sus tiempos y que, respetar esos tiempos forma parte del autocuidado.
Si tienes dudas, es normal, pero te animamos que te informes y hables de ello.
El espacio terapéutico siempre se basa en la seguridad y para nosotras es súper importante poder adaptarnos a tus miedos y/o inseguridades para poder acompañarte desde el principio, cuando todavía hay dudas.

 

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No, no está en tu cabeza: cómo responder a quien minimiza tu fibromialgia

“Pero si te ves bien…”, “Seguro es estrés”, “Está en tu cabeza”. Si convives con fibromialgia, probablemente ya has escuchado frases como estas más veces de las que puedes contar.

Esta enfermedad, invisible a los ojos pero profundamente real, es una condición que muchas personas no entienden, lo que lleva a comentarios hirientes e incluso a la invalidación de tu experiencia.

Este artículo es para ti, Valkiria ⚔️: una guía clara, directa y poderosa para que sepas cómo responder cuando alguien minimiza tu dolor.

1. Entiende por qué te invalidan (y por qué no es tu culpa)

La fibromialgia es una enfermedad compleja y, hasta hace poco, poco comprendida. Muchas personas aún creen que el dolor debe tener una causa visible, como una fractura o una herida. Al no ver una «lesión» tangible, algunos asumen erróneamente que el dolor no es real.

Además, existe un sesgo de género muy arraigado: al ser una enfermedad que afecta mayoritariamente a mujeres, muchas veces se la tilda de «exageración» o «dramatismo». Reconocer que este estigma existe es el primer paso para no culparte a ti misma por las reacciones ajenas.

2. Ten a mano una explicación clara y corta

Cuando alguien cuestione tu enfermedad, puedes responder con una explicación sencilla pero firme. Por ejemplo:

“La fibromialgia es un trastorno neurológico que afecta la forma en que el cerebro procesa el dolor. No se ve desde fuera, pero es tan real como cualquier otra condición crónica.”

Practicar una frase como esta te ayudará a responder sin tener que justificarte ni dar largas explicaciones. Es como tener una armadura lista para cuando la necesites.

3. Usa evidencia: la ciencia está de tu lado

Aunque no tienes que demostrar nada a nadie, a veces usar datos puede hacer que las personas reconsideren sus ideas. Puedes mencionar, por ejemplo, que la fibromialgia está reconocida por la Organización Mundial de la Salud desde 1992, y que existen estudios de imagen que muestran alteraciones reales en el procesamiento del dolor en el cerebro.

Incluso puedes compartir artículos de fuentes confiables (como tu propio blog o instituciones médicas reconocidas) para invitar a aprender en lugar de discutir.

4. Establece límites con asertividad

Tienes derecho a poner límites a quienes no respetan tu experiencia. Algunas frases que pueden ayudarte:

  • “Entiendo que no lo comprendas, pero necesito que respetes lo que estoy viviendo.”
  • “No necesito que lo entiendas todo, solo que confíes en mí.”
  • “Ese comentario no me ayuda. Prefiero que me preguntes cómo estoy antes de asumir cosas.”

Hablar desde el «yo» («yo siento», «yo necesito») evita confrontaciones directas y centra la conversación en tus emociones y necesidades.

5. No discutas con quien no quiere entender

Hay personas que simplemente no están listas para cambiar su forma de pensar. Intentar convencerlas puede agotarte aún más. En esos casos, está bien alejarte, cambiar de tema o simplemente no responder. Tu energía es valiosa y necesitas reservarla para tu bienestar.

6. Crea una red de apoyo real

Rodéate de personas que sí te creen, te entienden y te acompañan. Ya sea en tu entorno físico o en comunidades en línea como las Valkirias ⚔️, compartir con otras personas que están pasando por lo mismo puede darte una fuerza enorme.

Compartir experiencias, consejos, y hasta memes sobre el dolor crónico ayuda a sentirte menos sola y más comprendida.

7. Repite contigo misma: tu dolor es real

No necesitas que nadie valide tu experiencia para que sea válida. Tu dolor es real, tu lucha es real, y tu esfuerzo diario es digno de reconocimiento. La fibromialgia puede ser invisible, pero tú no lo eres.

La próxima vez que alguien minimice tu enfermedad, recuerda esto: eres fuerte, eres valiente, y tienes derecho a defender tu verdad.

Conclusión

Enfrentar la incomprensión duele, pero también puede ser una oportunidad para educar, empoderar y fortalecer límites.

Al responder con claridad, respeto y firmeza, te conviertes en portavoz de muchas personas que aún no encuentran las palabras para defenderse.

No está en tu cabeza: está en tu cuerpo, en tu realidad, y en tu derecho a ser escuchada.

Sigue caminando, Valkiria ⚔️

Tu verdad es tu espada más poderosa.

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Entrevista Asesoría Toledo

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Entrevista a Pedro Toledo – Abogado Laboralista y Gerente de Asesoría Toledo

Hoy hablamos con Pedro Toledo, abogado laboralista con más de 30 años de experiencia y alma visible de Asesoría Toledo, un despacho ubicado en Guadalajara que se ha convertido en un referente en el asesoramiento legal tanto a empresas como a particulares.

En esta conversación cercana, abordamos un tema que cada vez preocupa más en el entorno laboral: las bajas por enfermedades crónicas como la fibromialgia, y cómo el sistema —legal, médico y empresarial— responde ante estos casos complejos y, muchas veces, invisibilizados.

  1. Pedro, cuéntanos brevemente cómo nació Asesoría Toledo y cuál es vuestra filosofía a la hora de asesorar tanto a empresas como a trabajadores.
    Asesoría Toledo nació como nacen muchas cosas buenas sin pensarlo mucho y de una mezcla entre necesidad y ganas de hacer las cosas bien. Empezamos con la idea de ser algo más que un despacho. Queríamos ser ese lugar donde los clientes pudieran decir “lo he entendido” sin necesidad de traductor jurídico. Y eso hacemos: explicar, acompañar y resolver, sin tecnicismos innecesarios ni rodeos.
  2. Después de tantos años en la trinchera laboralista, ¿cuál dirías que es el cambio más significativo que has visto en los conflictos laborales?
    Sin duda, el paso de lo “laboral” a lo “emocional”. Antes se discutía por horas o nóminas; ahora, muchas veces el conflicto viene del desgaste, la falta de empatía o la incomunicación. El trabajador ya no solo busca un sueldo, busca sentido. Y eso, en un juicio, pesa más de lo que parece.
  3. Entrando ya en materia: la fibromialgia y otras enfermedades crónicas suelen generar mucha frustración tanto en trabajadores como en empresarios. ¿Qué crees que falla en el sistema para que estos casos sigan siendo tan problemáticos?
    Falla la visibilidad. Son enfermedades “invisibles” (aunque es obvio que no deberían ser así) también para el sistema. No sangran, no se ven en una radiografía, incluso hay quien niega su existencia y eso complica mucho su encaje en procesos jurídicos pensados para dolencias “más clásicas”. Y claro, mientras tanto, tanto trabajador como empresario están desorientados y sufriendo.
  4. Desde el punto de vista legal, ¿cuál es la mayor dificultad que se encuentra una persona con una enfermedad crónica a la hora de pedir una baja o una incapacidad?
    La prueba. No basta con decir que te duele: hay que demostrarlo. Y eso exige informes médicos, historiales detallados y mucha constancia. El sistema, por desgracia, no está diseñado para la duda razonable, sino para la certeza documental y/o pericial.
  5. ¿Has tenido que mediar entre empresa y trabajador en casos donde la enfermedad crónica ha provocado tensiones o falta de entendimiento? ¿Cómo lo gestionas desde tu asesoría?
    Sí, y muchos. Nuestra labor ahí es ser traductores: del dolor del trabajador al lenguaje del empresario, y de las necesidades de la empresa al corazón del trabajador. Escuchamos, ponemos contexto y ayudamos a buscar una solución que no sea una guerra, sino un acuerdo. Porque siempre es lo mejor para ambas partes.
  6. ¿Qué importancia tiene contar con una buena documentación médica y un historial clínico bien construido en este tipo de casos?
    Es clave. El historial médico bien trabajado no solo ayuda a los jueces, también da seguridad al trabajador y permite al empresario entender mejor la situación. No se trata de acumular papeles, sino de contar una historia clínica coherente.
  7. Muchas personas con enfermedades crónicas sienten que no son “creídas” por el sistema. ¿Has vivido situaciones donde esto haya sido determinante en una resolución desfavorable?
    Sí, muchas. La credibilidad aquí lo es todo. Si el juez o el INSS perciben que no hay “verdad clínica”, la balanza cae del lado de la Administración. Y eso es durísimo para el trabajador, que ya bastante tiene con su enfermedad.
  8. ¿Cómo puede una empresa pequeña actuar de forma empática pero también realista cuando uno de sus empleados tiene una enfermedad que afecta a su rendimiento diario?
    Con información y honestidad. No se trata de elegir entre la empatía y la cuenta de resultados. Se puede buscar un equilibrio: adaptar tareas, horarios o buscar apoyos, siempre desde el diálogo. Muchas veces el problema es no hablar, no lo que se dice.
  9. ¿Cómo ha cambiado la relación abogado-cliente en estos últimos años con la digitalización y el uso de herramientas online en despachos como el tuyo?
    Muchísimo. Ahora el cliente espera inmediatez, claridad y, si puede ser, que le hables por WhatsApp. Nosotros hemos adaptado todo: firmamos digitalmente, hacemos reuniones online y enviamos informes en lenguaje humano. Pero sin perder lo más importante: la cercanía.
  10. Más allá de la fibromialgia, ¿qué otras enfermedades crónicas están generando hoy más conflictos legales en el ámbito laboral?
    Depresión, ansiedad, síndrome de fatiga crónica y algunas enfermedades autoinmunes. Todas tienen un denominador común: son difíciles de objetivar, y eso crea fricción entre lo clínico y lo jurídico.
  11. Como abogado, ¿qué cambios normativos crees que serían necesarios para que las personas con enfermedades invisibles no se sientan desprotegidas en el entorno laboral?
    Mayor flexibilidad en la valoración de incapacidades, formación específica en los tribunales médicos y sobre todo, más humanidad en los procesos. Las personas no son expedientes. Y en casos como estos, eso marca la diferencia.
  12. Y para cerrar, ¿qué valores crees que definen a Asesoría Toledo y os hacen distintos cuando una persona viene a contaros su situación más delicada, ya sea como trabajador o empresario?
    Escuchamos. Parece simple, pero es revolucionario. No juzgamos, no prejuzgamos. Traducimos lo legal a lo emocional y viceversa. Somos asesores, sí, pero también acompañantes. Porque a veces no necesitas solo una estrategia, sino saber que no estás solo y que puedes hablar con alguien que te va a dejar tranquilo.

En un entorno laboral donde la salud, la productividad y los derechos chocan con frecuencia, la figura de profesionales como Pedro Toledo se vuelve imprescindible.

Desde Guadalajara, Asesoría Toledo no solo ofrece asesoramiento legal riguroso, sino también cercanía, escucha activa y compromiso humano.

En casos tan delicados como los que implican enfermedades crónicas, tener a alguien al otro lado que entienda la ley y también la vida, marca la diferencia.

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